Leyes de la herencia

    Las leyes de la herencia de mendel

    La herencia mendeliana (o genética mendeliana o mendelismo) es un conjunto de principios básicos relacionados con la transmisión de las características hereditarias de los organismos progenitores a sus hijos; es la base de gran parte de la genética. Los principios se derivaron inicialmente del trabajo de Gregor Mendel publicado en 1865 y 1866, que fue “redescubierto” en 1900; al principio fueron muy controvertidos, pero pronto se convirtieron en el núcleo de la genética clásica.
    Las leyes de la herencia fueron derivadas por Gregor Mendel, un monje del siglo XIX que realizaba experimentos de hibridación con guisantes de jardín (Pisum sativum). Entre 1856 y 1863, cultivó y probó unas 28.000 plantas de guisantes. A partir de estos experimentos, dedujo dos generalizaciones que más tarde se conocieron como las Leyes de la Herencia de Mendel o la herencia mendeliana. Describió estas leyes en un documento de dos partes, “Experimentos sobre la hibridación de plantas”, que se publicó en 1866.
    Mendel descubrió que al cruzar plantas de flor blanca y de flor púrpura, el resultado era una descendencia híbrida. En lugar de ser una mezcla de los dos colores, la descendencia era de flor morada. Entonces concibió la idea de las unidades hereditarias, a las que llamó “factores”, uno de los cuales es una característica recesiva y el otro dominante. Mendel dijo que los factores, más tarde llamados genes, se presentan normalmente en pares en las células ordinarias del cuerpo, pero se segregan durante la formación de las células sexuales. Cada miembro del par pasa a formar parte de la célula sexual separada. El gen dominante, como la flor púrpura de las plantas de Mendel, ocultará el gen recesivo, la flor blanca. Después de que Mendel autofecundara la generación F1 y obtuviera una generación F2 con una proporción de 3:1, teorizó correctamente que los genes pueden emparejarse de tres maneras diferentes para cada rasgo: AA, aa y Aa. La A mayúscula representa el factor dominante mientras que la a minúscula representa el recesivo.

    Ley de segregación

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    La herencia mendeliana es un tipo de herencia biológica que sigue los principios originalmente propuestos por Gregor Mendel en 1865 y 1866, redescubiertos en 1900 y popularizados por William Bateson[1]. Cuando Thomas Hunt Morgan integró las teorías de Mendel con la teoría cromosómica de Boveri-Sutton en 1915, se convirtieron en el núcleo de la genética clásica. Ronald Fisher combinó estas ideas con la teoría de la selección natural en su libro de 1930 The Genetical Theory of Natural Selection (La teoría genética de la selección natural), poniendo la evolución sobre una base matemática y formando la base de la genética de poblaciones dentro de la síntesis evolutiva moderna[2].

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    Mendel generalizó los resultados de sus experimentos con plantas de guisantes en cuatro postulados, algunos de los cuales se denominan a veces “leyes”, que describen la base de la herencia dominante y recesiva en los organismos diploides. Como has aprendido, existen extensiones más complejas del mendelismo que no presentan las mismas relaciones fenotípicas F2 (3:1). No obstante, estas leyes resumen los fundamentos de la genética clásica.
    Mendel propuso primero que los factores unitarios emparejados de la herencia se transmitían fielmente de generación en generación mediante la disociación y reasociación de los factores emparejados durante la gametogénesis y la fecundación, respectivamente. Tras cruzar guisantes con rasgos contrastados y comprobar que el rasgo recesivo reaparecía en la generación F2, Mendel dedujo que los factores hereditarios debían heredarse como unidades discretas. Este hallazgo contradecía la creencia de entonces de que los rasgos de los padres se mezclaban en la descendencia.
    La ley de dominancia de Mendel establece que en un heterocigoto, un rasgo ocultará la presencia de otro para la misma característica. En lugar de que ambos alelos contribuyan a un fenotipo, el alelo dominante se expresará exclusivamente. El alelo recesivo permanecerá “latente” pero se transmitirá a la descendencia de la misma manera que el alelo dominante. El rasgo recesivo sólo se expresará en la descendencia que tenga dos copias de este alelo ((Figura)), y esta descendencia se reproducirá de forma verdadera cuando se autocruce.

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    1Beaudet AL, Scriver CR, Sly WS et al: Genetics, biochemistry, and molecular basis of variant human phenotypes. En Scriver CR, Beaudet AL, Sly WS, Valle D (eds): The Metabolic and Molecular Bases of Inherited Disease, pp 72-79. Vol 1, 7ª ed. Nueva York, McGraw Hill, 1995
    2Mueller RF, Cook J: Mendelian inheritance. En Rimoin DL, Connor JM, Pyeritz RE (eds): Emery and Rimoin’s Principles and Practice of Medical Genetics, pp 87-102. Vol 1, 3ª ed. Nueva York, Churchill Livingstone, 1997
    4Stuppia L, Calabrese G, Franchi PG et al: Widening of a Y-chromosome interval-6 deletion transmitted from a father to his infertile son accounts for an oligozoospermia critical region distal to the RBM1 and DAZ genes (letter). Am J Hum Genet 59: 1393-1395, 1996

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