¿cómo saber cuál es la base reguladora?

Promotor de las regiones -10 y -35

Todos los datos brutos utilizados en este trabajo se incluyen en las Figs. (2-5), figuras suplementarias (1-9), datos suplementarios (1-6), así como en las tablas suplementarias (1-15). Todos los datos de secuenciación ATAC-seq del desarrollo humano (archivos FASTQ de secuenciación en bruto y archivos de lecho de picos procesados) se han depositado en NCBI GEO con el código de acceso GSE153260. Todos los datos de OA de rodilla de adultos de Liu et al.57 se pueden encontrar en NCBI Geo bajo el código de acceso GSE108301. Todos los conjuntos de datos OAI se pueden encontrar en https://oai.epi-ucsf.org.
Información suplementariaArchivo de revisión por paresDescripción de archivos suplementarios adicionalesDatos suplementarios 1Datos suplementarios 2Datos suplementarios 3Datos suplementarios 4Datos suplementarios 5Datos suplementarios 6Resumen del informeDerechos y permisos
ComentariosAl enviar un comentario, usted acepta cumplir con nuestros Términos y Directrices de la Comunidad. Si encuentra algo abusivo o que no cumple con nuestros términos o directrices, por favor márquelo como inapropiado.

¿qué es una secuencia reguladora?

Un gen regulador, regulador o gen regulador es un gen que participa en el control de la expresión de uno o varios otros genes. Las secuencias reguladoras, que codifican los genes reguladores, suelen encontrarse en el extremo cinco primo (5′) del sitio de inicio de la transcripción del gen que regulan. Además, estas secuencias también pueden encontrarse en el extremo tres primo (3′) del sitio de inicio de la transcripción. En ambos casos, tanto si la secuencia reguladora se encuentra antes (5′) como después (3′) del gen que regula, la secuencia suele estar a muchos kilobases del sitio de inicio de la transcripción. Un gen regulador puede codificar una proteína o puede funcionar a nivel de ARN, como en el caso de los genes que codifican microARN. Un ejemplo de gen regulador es un gen que codifica una proteína represora que inhibe la actividad de un operador (un gen que se une a las proteínas represoras inhibiendo así la traducción de ARN a proteína a través de la ARN polimerasa)[1].
En procariotas, los genes reguladores suelen codificar proteínas represoras. Las proteínas represoras se unen a operadores o promotores, impidiendo que la ARN polimerasa transcriba el ARN. Los inductores hacen que las proteínas represoras cambien de forma o sean incapaces de unirse al ADN, permitiendo que la ARN polimerasa continúe la transcripción.

Tipos de elementos reglamentarios

REACH es una normativa de la Unión Europea, adoptada para mejorar la protección de la salud humana y el medio ambiente frente a los riesgos que pueden plantear las sustancias químicas, al tiempo que aumenta la competitividad de la industria química de la UE. También promueve métodos alternativos para la evaluación de los peligros de las sustancias con el fin de reducir el número de ensayos en animales.
En principio, REACH se aplica a todas las sustancias químicas; no sólo a las que se utilizan en los procesos industriales, sino también en nuestra vida cotidiana, por ejemplo en los productos de limpieza, las pinturas y en artículos como la ropa, los muebles y los aparatos eléctricos. Por lo tanto, el reglamento afecta a la mayoría de las empresas de la UE.
REACH hace recaer la carga de la prueba en las empresas. Para cumplir el reglamento, las empresas deben identificar y gestionar los riesgos relacionados con las sustancias que fabrican y comercializan en la UE. Tienen que demostrar a la ECHA cómo se puede utilizar la sustancia de forma segura, y deben comunicar las medidas de gestión de riesgos a los usuarios.

Secuencias de adn reguladoras

Los productos sanitarios y los dispositivos médicos de diagnóstico in vitro (DIV) desempeñan un papel fundamental a la hora de salvar vidas al proporcionar soluciones sanitarias innovadoras para el diagnóstico, la prevención, el seguimiento, la predicción, el pronóstico, el tratamiento o el alivio de enfermedades.
La UE cuenta con un sector de productos sanitarios competitivo e innovador, caracterizado por el papel activo de las pequeñas y medianas empresas. Está respaldado por un marco normativo que pretende garantizar el buen funcionamiento del mercado interior, tomando como base un alto nivel de protección de la salud de pacientes y usuarios.
En el mercado de la UE hay más de 500 000 tipos de productos sanitarios y DIV. Algunos ejemplos de productos sanitarios son tiritas, lentes de contacto, aparatos de rayos X, marcapasos, implantes mamarios, aplicaciones informáticas y prótesis de cadera. Los DIV se utilizan para realizar pruebas con muestras, y algunos ejemplos son los análisis de sangre del VIH, las pruebas de embarazo y los sistemas de control de la glucemia para los diabéticos.
El 5 de abril de 2017 se adoptaron dos nuevos Reglamentos sobre productos sanitarios y productos sanitarios de diagnóstico in vitro que establecen un marco legislativo de la UE modernizado y más sólido para garantizar una mejor protección de la salud pública y la seguridad de los pacientes.

Esta web utiliza cookies propias para su correcto funcionamiento. Al hacer clic en el botón Aceptar, acepta el uso de estas tecnologías y el procesamiento de tus datos para estos propósitos. Más información
Privacidad